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Saúde

FDA aprova novo medicamento para Parkinson com ação mais direcionada no cérebro

Tavapadon será comercializado como Juvmo nos Estados Unidos e poderá ser utilizado sozinho ou associado à levodopa no tratamento de adultos
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Um novo medicamento para o tratamento da doença de Parkinson em adultos recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos. O tavapadon, que será comercializado como Juvmo, atua de maneira seletiva em receptores de dopamina relacionados ao controle dos movimentos.

A aprovação ocorreu em 25 de setembro, e a farmacêutica AbbVie informou que pretende disponibilizar o medicamento no mercado norte-americano ainda em outubro de 2026.

Como funciona o novo medicamento

O Parkinson provoca a perda progressiva de células responsáveis pela produção de dopamina, neurotransmissor fundamental para o controle dos movimentos.

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O tavapadon pertence a uma nova abordagem terapêutica e atua seletivamente nos receptores de dopamina D1 e D5. Segundo a fabricante, é o primeiro medicamento com esse perfil seletivo aprovado nos Estados Unidos para adultos com Parkinson.

O tratamento é administrado uma vez ao dia e pode ser utilizado sozinho ou em associação com a levodopa, medicamento que permanece entre as principais opções para controle dos sintomas da doença.

Estudos mostraram melhora dos sintomas motores

A autorização foi baseada no programa clínico de fase 3 TEMPO, que avaliou pacientes em diferentes estágios do Parkinson.

Nos estudos com pessoas em estágio inicial, o tavapadon apresentou melhora significativa em medidas relacionadas às atividades diárias e à função motora quando comparado ao placebo.

Entre pacientes que já utilizavam levodopa e apresentavam oscilações motoras, a combinação proporcionou aumento do período diário em que os sintomas permaneciam controlados sem movimentos involuntários problemáticos.

Os resultados sustentaram a aprovação do medicamento para tratamento do Parkinson em adultos, mas o Juvmo não representa uma cura para a doença. Sua indicação é voltada ao controle dos sintomas.

Disponibilidade no Brasil

A aprovação da FDA é válida para os Estados Unidos. A reportagem original informa que ainda não há previsão para análise do tavapadon pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no Brasil.

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